个人信息

姓   名：代主任

性   别：女

出生年月：1983年5月

学    历：博士

职    称：主任医师

科    室：呼吸内科

自我评价

擅长：慢性阻塞性肺疾病，支气管哮喘，肺心病，间质性肺病，肺栓塞等呼吸科常见疾病的诊治

工作经历

  毕业至今一直工作于辽宁省某三甲综合医院大学附属医院 主任医师 呼吸内科

研究学术成果：

1. BPTF cooperates with p50 NF-κB to promote COX-2 expression and tumor cell growth in lung cancer. Meng Dai, Sheng Hu1, Chun-Fang Liu, Ling Jiang, Wendan Yu, Zheng-Lin Li, Wei Guo, Ranran Tang, Cheng-Yong Dong, Tai-Hua Wu, Wu-Guo Deng . Am J Transl Res 2019;11(12):7398-7409 

2. BPTF promotes tumor growth and predicts poor prognosis in lung adenocarcinomas. Dai M, Lu JJ, Guo W, Yu W, Wang Q, Tang R, Tang Z, Xiao Y, Li Z, Sun W, Sun X, Qin Y, Huang W, Deng WG, Wu T. Oncotarget. 2015 Oct 20;6(32):33878-92. doi: 10.18632/oncotarget.5302. 

3. Transcriptional coactivator CBP upregulates hTERT expression and tumor growth and predicts poor prognosis in human lung cancers. Guo W, Lu J, Dai M, Deng W. Oncotarget. 2014 Oct 15;5(19):9349-61.

4. Ku80 cooperates with CBP to promote COX-2 expression and tumor growth. Xiao Y, Wang J, Qin Y, Xuan Y, Jia Y, Hu W, Yu W, Dai M, Deng W.Oncotarget. 2015 Apr 10;6(10):8046-61.

 5. Ret finger protein-like 3 promotes tumor cell growth by activating telomerase reverse transcriptase expression in human lung cancer cells. Chen W, Lu J, Qin Y, Wang J, Tian Y, Shi D, Wang S, Xiao Y, Dai M, Deng W. Oncotarget. 2014 Dec 15;5(23):11909-23.

6. RFPL3 and CBP synergistically upregulate hTERT activity and promote lung cancer growth. Qin Y, Chen W, Xiao Y, Yu W, Cai X, Dai M, Xu T, Huang W, Guo W, Deng W, Wu T. Oncotarget. 2015 Sep 29;6(29):27130-45. doi: 10.18632/oncotarget.4825.

 7.  BPTF因子在肺腺癌中的表达及其预后影响，代萌，刘春芳，大连医科大学学报，2017（05）

8.肺腺癌中Surviving和COX-2的表达及其对预后的影响， 代萌，赵晓慧，江玲等，中国冶金工业医学杂志，2018.2第35卷 第一期

9.慢性阻塞性肺疾病反复急性加重1例报告，代萌，刘春芳，中国实用内科杂志，2016

学术任职：

承担科研项目如下：

1、2016年主持市卫计委课题一项，题为《BPTF协同血管内皮生长因子（VEGF）对非小细胞肺癌5年生存率的影响》，项目号：20161114。

2、2014年参与国家自然科学基金（面上项目）一项：题为《PDK1调控因子的垂钓鉴定及在白血病发生发展中的作用和分子机制》，项目号：81470337。

3、2018年作为研究者及研究秘书参与一项国际多中心临床药理试验研究，题为《比较丙酸倍氯米松/富马酸福莫特罗固定复方制剂pMDI（CHF1535）与布地奈德/富马酸福莫特罗固定复方制剂（信必可都保）治疗慢性阻塞性肺病的一项24周，双盲、双模拟、随机、多中心、两个平行组、活性对照临床试验》。